El 24 de maig se celebra el dia 'Pels drets de les persones amb epilèpsia', Dia Nacional de l'Epilèpsia, creat l'any 2006 amb l'objectiu d'informar i conscienciar a la població sobre aquesta malaltia i sobre la realitat i necessitats dels i les pacients amb epilèpsia.
L’Ajuntament de Barcelona se suma al Dia Nacional de l’Epilèpsia per defensar els drets de les persones que pateixen aquesta malaltia i erradicar els falsos mites que hi ha al voltant de la malaltia.
L’epilèpsia és una alteració cerebral caracteritzada per la predisposició permanent per generar crisis i per les conseqüències neurobiològiques, cognitives, psicològiques i socials derivades. No sempre té una causa específica i pot sorgir en qualsevol moment de la vida. No és contagiosa.
El diagnòstic es fa a partir del coneixement de les crisis i d’algunes proves clíniques. L’ espontaneïtat d’algunes crisis a vegades genera desconcert a les persones que envolten la persona afectada.
Les dades segons les estadístiques segueixen en augment, ja que l’Epilèpsia no és una malaltia en si mateixa, sinó un símptoma associat a infinitat d’elles bé siguin de tipus genètic, dany cerebral adquirit, ictus, traumatismes cranioencefàlics, etc. L’afectació pot ser molt variada a causa de la problemàtica que engloba, des de l’estigma social a l’educació exclusiva, el rebuig laboral i fins a un llarg etcètera que pateixen d’igual manera els i les pacients i les seves famílies.
Actualment, hi ha constància que la xifra va en augment. Cada any es diagnostiquen a l’estat espanyol entre 10.000 i 20.000 nous casos, és a dir 2 persones diagnosticades cada hora.
Entitats de pacients i familiars treballen per explicar què és l’epilèpsia i evitar comportaments excloents i estigmatitzats, que afecten la qualitat de vida de les persones afectades i porta a una discriminació laboral i escolar.